To create a new standard and level of partnership in our industry built upon our technical, scientific and regulatory expertise, the ethical standards we adopt, our problem solving approach and a dedication to customer service and teamwork.
世界戦略のパートナーとして
農薬分野では世界最大規模で最も経験豊富な受託機関として、各国により異なる複雑な登録申請に関わる要求項目に精通し、各当局の状況等も把握しております。農薬開発の広範囲な領域で各社の個別ニ－ズに合わせたサ－ビスを提供し、上市をサポ－ト致します。過去5年間での欧州新規農薬登録申請総数の実に13％はHLSによるものです。日本にて申請に使用された試験総数も競合他社を大幅に上回っています。日本農水省登録申請コンサル業務として報告書の翻訳・概要書作成・インポートトレランス申請並びに新規剤の全面的な登録業務等も受託しています。
グローバルな農薬ビジネス展開を支援する組織
- パッケージプロジェクト
安全性・環境科学・規制対応（申請サポート）全般をプログラムマネージメントにより一括完全実施します。 - 環境科学部門
環境運命／代謝、物理化学性、生態毒性、残留試験、野外試験など農薬開発に必要とされる各試験部門を組織化し、150名を超えるスタッフが専属で携わっております。 - プログラムマネージメント
開発プログラムを効率よく遂行させるためには、多面的な実働部門を機能的に統括し、相互補完的なアプローチを必要とします。プログラムマネージメントがそれぞれの試験部門と法規制部門を連携し、化合物の「Ownership」をもって開発プログラム全体の遂行を支援します。 - 法規制部門
20年以上の経験を持つ12名のメンバーが、法的助言、申請資料作成、リスクアセスメントの業務を遂行しております。この高度な専門化集団が申請書作成、規制当局との折衝、開発戦略の構築などの各方面でお客様への助言を行っております。
主なサ－ビスの内容
- 新規農薬原体、製剤の開発に関わる安全性評価プログラムを完全実施
- ラベル体合成や効果／残留試験を含め、登録に必要な全てのラボ試験の実施
- 欧州／米国での圃場試験の実施（効果／残留試験）
- 欧州登録(EFSA)の完全支援および米国登録(EPA)への登録支援
- 日本農水省登録のための概要書作成、報告書翻訳およびコメント対応等へのコンサルティングサ－ビス